基因检测有什么用呢，测出来有高度近视基因了，干预手段会不同吗？不少家长讨论关于是否有必要进行基因检测的问题。有些家长认为孩子是否会高度近视可能由遗传决定，觉得基因检测没有必要，也不会影响干预方法的选择。其实不是。基因检测的意义远远不止是检查孩子有没有高度近视可能性。首先，通过基因检测，我们可以对高度近视基因进行定量分析。

　　基因检测有什么用呢？

　　可以判断孩子近视的严重性是普通情况的多少倍。这样，我们就能对近视控制的难易程度有一个预期。因为，遗传因素主导低于与否，直接影响近视防控效果。如果孩子的近视严重性检测值较高，那么控制近视可能就会比较困难，采用的干预手段可能更强，如多种手段联合。

　　反之，如果检测值不高，那么控制近视的希望就相对较大，相对来说，根据孩子的近视发展给与正常干预就可以了。

　　其次，基因检测还可以帮助我们排查一些早期表现为高度近视的相关眼病。比如，视网膜色素变性等先天性眼病，在早期可能仅仅表现为高度近视。如果我们只把这种情况当作普通的近视来处理的话，可能会错过早期发现和治疗，贻误时机。

　　而通过基因检测，我们可以早期发现这些潜在的眼病，减少病理性近视的发生，遇到问题，及时转诊给眼底相关的医生进行进一步治疗。而对于多基因问题防控目标就是控制眼轴增长，减少未来风险发生。除了排查高度近视和潜在眼病，基因检测还能揭示一些基因的特点。

　　新的研究发现，检出某些特定基因，比如单基因阳性近视26型 ，如果基因检测出这种基因，说明孩子会对阿托品不敏感。那这样的情况下，我们在临床上就会避免使用阿托品，对于符合条件的孩子，可能优先考虑使用OK镜。

　　此外，有些基因会导致对比度增加。如果基因检测检出孩子有这方面有特质性，那么对于此类基因，我们使用DOT眼镜（降低对比度眼镜）效果会更好，并且有研究表明使用后，能显著减缓近视发展进程。

　　所以，基因检查的意义还是比较大的。不仅可以排查潜在眼病风险，更能有助于针对性的近视干预，帮助医生做好决策，提高防控效率。尤其是家族有高度近视基因的，建议在孩子比较小的时候，就去做个检测。这样对后续的近视防控干预，都是有帮助的。

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